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La talasemia es una enfermedad en la cual el cuerpo produce menos cantidad de hemoglobina que lo normal. Causa anemia. Hay cuatro genes que contribuyen a la generación de hemoglobina. Los problemas con estos genes pueden provocar talasemia alfa, pero cuando solo uno de los cuatro genes está afectado, la persona no tiene síntomas y se la conoce como portador silente de la talasemia alfa.
La talasemia alfa es una enfermedad genética, y los genes anormales se transmiten de padres a hijos. Una persona es portadora silente de talasemia alfa cuando recibe uno de los genes de uno de los padres.
Las personas que son portadoras silentes de la talasemia alfa no tienen los síntomas relacionados con la talasemia alfa, como la anemia.
No se necesita ningún tratamiento para una persona que es portadora silente de talasemia alfa.
Revisado por: Athena Pefkarou, MD
Esta página fue actualizada por última vez en: julio 05, 2022 02:12 p. m.
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La talasemia alfa es una anomalía en la producción de las cadenas alfa que hace que los glóbulos rojos se rompan con mayor facilidad.
La talasemia es una enfermedad en la cual el cuerpo produce menos cantidad de hemoglobina que lo normal. Las personas que tienen rasgo de talasemia no tienen los síntomas relacionados con la talasemia, como la anemia.